子宮頸がん/子宮内膜がん用 TAGMe DNA メチル化検出キット (qPCR)
製品の特徴
非侵襲的
子宮頸部ブラシおよびパップスミアサンプルに適用できます。
便利
独自の Me-qPCR メチル化検出技術は、亜硫酸水素塩変換を必要とせず、3 時間以内の 1 ステップで完了します。
早い
前がん段階で検出可能。
オートメーション
カスタマイズされた結果分析ソフトウェアを使用すると、結果の解釈が自動化され、直接読み取ることができます。
アプリケーションシナリオ
早期スクリーニング
健康な人
がんリスク評価
高リスク集団（高リスクヒトパピローマウイルス（hrHPV）陽性または子宮頸部剥離細胞診陽性 / 高リスクヒトパピローマウイルス（hrHPV）陽性または子宮頸部剥離細胞診陽性）
再発のモニタリング
予後人口
使用目的
このキットは、子宮頸部標本における PCDHGB7 遺伝子の過剰メチル化の in vitro 定性的検出に使用されます。子宮頸がんの場合、陽性結果はグレード 2 以上の子宮頸部上皮内腫瘍 (CIN2+、CIN2、CIN3、上皮内腺がん、子宮頸がんを含む) のリスク増加を示し、さらなる膣鏡検査および/または組織病理学的検査が必要です。 。逆に、検査結果が陰性の場合は、CIN2+ のリスクが低いことを示しますが、リスクを完全に排除することはできません。最終診断は膣鏡検査および/または病理組織学的結果に基づく必要があります。さらに、子宮内膜がんの場合、陽性結果は子宮内膜前がん病変およびがんのリスクが高いことを示しており、子宮内膜のさらなる組織病理学的検査が必要です。逆に、検査結果が陰性の場合は、子宮内膜前がん病変やがんのリスクが低いことを示しますが、そのリスクを完全に排除することはできません。最終診断は子宮内膜の病理組織学的検査結果に基づいて行われます。
PCDHGB7 はプロトカドヘリンファミリー γ 遺伝子クラスターのメンバーです。プロトカドヘリンは、さまざまなシグナル伝達経路を通じて、細胞増殖、細胞周期、アポトーシス、浸潤、遊走、腫瘍細胞のオートファジーなどの生物学的プロセスを調節することがわかっており、プロモーター領域の過剰メチル化によって引き起こされるその遺伝子サイレンシングは、その発生と発生に密接に関連しています。多くの癌の。PCDHGB7 の過剰メチル化は、非ホジキンリンパ腫、乳がん、子宮頸がん、子宮内膜がん、膀胱がんなどのさまざまな腫瘍と関連していることが報告されています。
検出原理
このキットには核酸抽出試薬とPCR検出試薬が含まれています。磁気ビーズを利用した方法で核酸を抽出します。このキットは蛍光定量 PCR 法の原理に基づいており、メチル化特異的リアルタイム PCR 反応を使用して鋳型 DNA を分析し、PCDHGB7 遺伝子の CpG 部位と品質管理マーカーの内部参照遺伝子断片 G1 および G2 を同時に検出します。サンプル中の PCDHGB7 のメチル化レベル、つまり Me 値は、PCDHGB7 遺伝子のメチル化 DNA 増幅 Ct 値とリファレンスの Ct 値に従って計算されます。PCDHGB7 遺伝子の過剰メチル化の陽性または陰性は、Me 値に応じて判定されます。
