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製品

子宮内膜がん用の TAGMe DNA メチル化検出キット (qPCR)

簡単な説明:

この製品は、遺伝子の過剰メチル化の in vitro 定性的検出に使用されます。PCDHGB7子宮頸部標本で。

試験方法:蛍光定量PCR技術

サンプルの種類: 女性の子宮頸部標本

梱包仕様:48 テスト/キット


製品の詳細

製品タグ

製品の特徴

精度

製品の特徴(1)

二重盲検多施設研究で 800 を超える臨床サンプルを検証したこの製品の特異度は 82.81%、感度は 80.65% です。

便利

製品の特徴 (2)

独自の Me-qPCR メチル化検出技術は、亜硫酸水素塩変換を必要とせず、3 時間以内の 1 ステップで完了します。

早い

製品の特徴 (4)

前がん段階で検出可能。

オートメーション

アスファ

子宮頸部ブラシおよびパップスミアサンプルに適用できます。

使用目的

このキットは、子宮頸部標本の PCDHGB7 遺伝子の過剰メチル化を in vitro で定性的に検出するために使用されます。陽性結果は、子宮内膜の前癌病変および癌のリスクが増加していることを示しており、子宮内膜のさらなる組織病理学的検査が必要です。逆に、検査結果が陰性の場合は、子宮内膜前がん病変やがんのリスクが低いことを示しますが、そのリスクを完全に排除することはできません。最終診断は子宮内膜の病理組織学的検査結果に基づいて行われます。PCDHGB7 はプロトカドヘリンファミリー γ 遺伝子クラスターのメンバーです。プロトカドヘリンは、さまざまなシグナル伝達経路を通じて、細胞増殖、細胞周期、アポトーシス、浸潤、遊走、腫瘍細胞のオートファジーなどの生物学的プロセスを調節することがわかっており、プロモーター領域の過剰メチル化によって引き起こされるその遺伝子サイレンシングは、その発生と発生に密接に関連しています。多くの癌の。PCDHGB7 の過剰メチル化は、非ホジキンリンパ腫、乳がん、子宮頸がん、子宮内膜がん、膀胱がんなどのさまざまな腫瘍と関連していることが報告されています。

検出原理

このキットには核酸抽出試薬とPCR検出試薬が含まれています。磁気ビーズを利用した方法で核酸を抽出します。このキットは蛍光定量 PCR 法の原理に基づいており、メチル化特異的リアルタイム PCR 反応を使用して鋳型 DNA を分析し、PCDHGB7 遺伝子の CpG 部位と品質管理マーカーの内部参照遺伝子断片 G1 および G2 を同時に検出します。サンプル中の PCDHGB7 のメチル化レベル、つまり Me 値は、PCDHGB7 遺伝子のメチル化 DNA 増幅 Ct 値とリファレンスの Ct 値に従って計算されます。PCDHGB7 遺伝子の過剰メチル化の陽性または陰性は、Me 値に応じて判定されます。

プーフ

アプリケーションシナリオ

早期スクリーニング

健康な人

がんリスク評価

ハイリスク群(閉経後の異常性器出血、子宮内膜肥厚などのある人)

再発のモニタリング

予後人口

臨床的な意義

健康な人々の早期スクリーニング:子宮内膜がんと前がん病変を正確にスクリーニングできます。

高リスク集団のリスク評価:閉経後の異常性器出血や子宮内膜肥厚のある人に対しては、臨床診断を支援するためにリスク評価を実施できます。

予後集団再発モニタリング:再発による治療の遅れを防ぐために、術後の集団再発モニタリングを実行できます。

サンプル収集

サンプリング方法: 使い捨て子宮頸部サンプラーを子宮口に置き、子宮頸部ブラシを軽くこすり、時計回りに 4 ~ 5 回回転させ、ゆっくりと子宮頸部ブラシを取り外し、細胞保存液に入れ、次の検査のためにラベルを付けます。

サンプルの保存:サンプルは室温で最長 14 日間、2 ~ 8 ℃で最長 2 か月、-20±5℃で最長 24 か月保存できます。

検出プロセス: 3 時間 (手動プロセスなし)

S9フライヤー小ファイル

子宮内膜がん用の TAGMe DNA メチル化検出キット (qPCR)

1b55ccfa3098f0348a2af5b68296773

臨床応用

子宮内膜癌の臨床補助診断

検出遺伝子

PCDHGB7

サンプルの種類

女性の子宮頸部標本

試験方法

蛍光定量PCR技術

適用機種

ABI7500

梱包仕様

48 テスト/キット

保管条件

キットAは2~30℃で保存してください。

キットBは-20±5℃で保管してください。

最長 12 か月間有効です。

私たちに関しては

エピプローブは包括的なインフラストラクチャ構築を行っています。GMP生産センターは2200平方メートルの面積をカバーし、あらゆる種類の遺伝子検査試薬製品の生産要件を満たすISO13485品質管理システムを維持しています。医療検査室の面積は5,400平方メートルで、認定された第三者医療検査機関としてがんメチル化検出事業を実施する能力を備えています。さらに、子宮頸がん、子宮内膜がん、尿路上皮がん関連の検出をカバーする 3 つの製品が CE 認証を取得しています。

エピプローブのがん分子検出技術は、がんの早期スクリーニング、補助診断、術前・術後の評価、再発モニタリングに使用でき、がんの診断と治療の全プロセスを通じて実行され、医師と患者にとってより良いソリューションを提供します。


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