尿路上皮がん用 TAGMe DNA メチル化検出キット (qPCR)
製品の特徴
精度
二重盲検多施設研究で 3,500 を超える臨床サンプルを検証したこの製品の特異度は 92.7%、感度は 82.1% です。
便利
独自の Me-qPCR メチル化検出技術は、亜硫酸水素塩変換を必要とせず、3 時間以内の 1 ステップで完了します。
非侵襲的
わずか 30 mL の尿サンプルで、腎盂がん、尿管がん、膀胱がんの 3 種類のがんを同時に検出できます。
アプリケーションシナリオ
補助診断
無痛性血尿に苦しんでいる人/尿路上皮（尿管がん/腎盂がん）の疑いがある人
がんリスク評価
手術/化学療法が必要な尿路上皮癌患者。
再発のモニタリング
尿路上皮癌の術後集団
使用目的
このキットは、尿路上皮標本における尿路上皮癌 (UC) 遺伝子の過剰メチル化を in vitro で定性的に検出するために使用されます。陽性結果は、UCのリスクが増加していることを示しており、さらなる膀胱鏡および/または組織病理学的検査が必要です。逆に、検査結果が陰性の場合は、潰瘍性大腸炎のリスクが低いことを示しますが、そのリスクを完全に排除することはできません。最終診断は膀胱鏡および/または病理組織学的結果に基づいて行われるべきです。
検出原理
このキットには核酸抽出試薬とPCR検出試薬が含まれています。磁気ビーズを利用した方法で核酸を抽出します。このキットは蛍光定量 PCR 法の原理に基づいており、メチル化特異的リアルタイム PCR 反応を使用して鋳型 DNA を分析し、UC 遺伝子の CpG 部位と品質管理マーカーの内部参照遺伝子断片 G1 および G2 を同時に検出します。Me 値と呼ばれる UC 遺伝子のメチル化レベルは、UC 遺伝子のメチル化 DNA 増幅 Ct 値とリファレンスの Ct 値に従って計算されます。UC 遺伝子の過剰メチル化の陽性または陰性の状態は、Me 値に従って決定されます。
尿路上皮がんの DNA メチル化検出キット (qPCR)
| 臨床応用 | 尿路上皮カナセルの臨床補助診断。手術/化学療法治療の有効性評価。術後の再発モニタリング |
| 検出遺伝子 | UC |
| サンプルの種類 | 尿剥離細胞サンプル（尿沈渣） |
| 試験方法 | 蛍光定量PCR技術 |
| 適用機種 | ABI7500 |
| 梱包仕様 | 48 テスト/キット |
| 保管条件 | キットAは2～30℃で保存してください。 キットBは-20±5℃で保管してください。 最長 12 か月間有効です。 |
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