子宮頸がん用 TAGMe DNA メチル化検出キット (qPCR)
製品の特徴
精度
二重盲検多施設研究で 36,000 を超える臨床サンプルを検証したこの製品の特異性は 94.3%、感度は 96.0% です。
便利
独自の Me-qPCR メチル化検出技術は、亜硫酸水素塩変換を必要とせず、3 時間以内の 1 ステップで完了します。
早い
子宮頸がん検診は高度病変(前がん病変)の段階まで進めることができます。
オートメーション
カスタマイズされた結果分析ソフトウェアを使用すると、結果の解釈が自動化され、直接読み取ることができます。
使用目的
このキットは、子宮頸部標本における PCDHGB7 遺伝子の過剰メチル化の in vitro 定性的検出に使用されます。陽性結果は、グレード 2 以上の子宮頸部上皮内腫瘍 (CIN2+、CIN2、CIN3、上皮内腺癌、および子宮頸癌を含む) のリスク増加を示しており、さらなるコルポスコピーおよび/または組織病理学的検査が必要です。逆に、検査結果が陰性の場合は、CIN2+ のリスクが低いことを示しますが、リスクを完全に排除することはできません。最終診断は膣鏡検査および/または病理組織学的結果に基づく必要があります。PCDHGB7 はプロトカドヘリンファミリー γ 遺伝子クラスターのメンバーです。プロトカドヘリンは、さまざまなシグナル伝達経路を通じて、細胞増殖、細胞周期、アポトーシス、浸潤、遊走、腫瘍細胞のオートファジーなどの生物学的プロセスを調節することがわかっており、プロモーター領域の過剰メチル化によって引き起こされるその遺伝子サイレンシングは、その発生と発生に密接に関連しています。多くの癌の。PCDHGB7 の過剰メチル化は、非ホジキンリンパ腫、乳がん、子宮頸がん、子宮内膜がん、膀胱がんなどのさまざまな腫瘍と関連していることが報告されています。
検出原理
このキットには核酸抽出試薬とPCR検出試薬が含まれています。磁気ビーズを利用した方法で核酸を抽出します。このキットは蛍光定量 PCR 法の原理に基づいており、メチル化特異的リアルタイム PCR 反応を使用して鋳型 DNA を分析し、PCDHGB7 遺伝子の CpG 部位と品質管理マーカーの内部参照遺伝子断片 G1 および G2 を同時に検出します。サンプル中の PCDHGB7 のメチル化レベル、つまり Me 値は、PCDHGB7 遺伝子のメチル化 DNA 増幅 Ct 値とリファレンスの Ct 値に従って計算されます。PCDHGB7 遺伝子の過剰メチル化の陽性または陰性は、Me 値に応じて判定されます。
アプリケーションシナリオ
早期スクリーニング
健康な人
がんリスク評価
高リスク集団(高リスクヒトパピローマウイルス(hrHPV)陽性、または子宮頸部剥離細胞診陽性)
再発のモニタリング
術後集団(高度子宮頸部病変または子宮頸がんの既往歴のある)
臨床的な意義
健康な人々の早期スクリーニング:子宮頸がんおよび前がん病変を正確にスクリーニングできる
高リスク集団におけるリスク評価:HPV陽性集団においてリスク分類を実行して、その後のトリアージ検出をガイドできる
術後集団の再発モニタリング:再発による治療の遅れを防ぐために、術後の集団再発モニタリングを実行できます。
サンプル収集
サンプリング方法: 使い捨て子宮頸部サンプラーを子宮口に置き、子宮頸部ブラシを軽くこすり、時計回りに 4 ~ 5 回回転させ、ゆっくりと子宮頸部ブラシを取り外し、細胞保存液に入れ、次の検査のためにラベルを付けます。
サンプルの保存:サンプルは室温で最長 14 日間、2 ~ 8 ℃で最長 2 か月、-20±5℃で最長 24 か月保存できます。
検出プロセス: 3 時間 (手動プロセスなし)
尿路上皮がんの DNA メチル化検出キット (qPCR)
臨床応用 | 子宮頸がんの臨床補助診断 |
検出遺伝子 | PCDHGB7 |
サンプルの種類 | 女性の子宮頸部標本 |
試験方法 | 蛍光定量PCR技術 |
適用機種 | ABI7500 |
梱包仕様 | 48 テスト/キット |
保管条件 | キットAは2~30℃で保存してください。 キットBは-20±5℃で保管してください。 最長 12 か月間有効 |